Heliomicin

O=C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(NCC(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(NCC(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@@H](C)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H]2CC(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC3=O)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC4=CNC5=CC=CC=C45)C(NCC(N[C@@H](C)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CC6=CC=C(C=C6)O)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC(O)=O)C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@H]7CC8=CNC9=CC=CC=C89)=O)NC2=O)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(NCC(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H]([C@H](O)C)C(O)=O)=O)=O)NC7=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(NCC(N[C@@H](CC%10=CC=C(C=C%10)O)C(N[C@@H](CCCCN)C(NCC(NCC(N[C@H]3CC%11=CNC=N%11)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@H](CC(O)=O)N

[1]Lamberty M, et al. Solution structures of the antifungal heliomicin and a selected variant with both antibacterial and antifungal activities. Biochemistry. 2001 Oct 9;40 (40) :11995-2003.